聚羧酸系高性能减水剂的合成办法

　　据重庆减水剂出产厂家介绍，当前总体上可将聚羧酸系高性能减水剂分为两大类：一类是以马来酸酐为主链接枝不一样的聚氧乙烯基(EO)或者是聚氧丙烯基(PO)支链;另一类以甲基丙烯酸为主链接枝(EO)或(PO)支链。其组成办法大体有以下几种：

　　(1)可聚合单体直接共聚：此法通常先制备具有聚合大单体(通常为甲基氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，然后将必定配比的单体单混合在一起直接选用溶液聚合而制得。这种组成技术商品分子结构的可规划性好，其主链和侧链的长度可经过活性大单体的制各和共聚反响的单体的份额及反响条件操控，可是组成技术看起来很简略，在组成大单体时，中心别离纯化进程对比繁琐，其本钱也较高。可是大单体酯化率的动摇直接影响到结尾减水剂商品的质量的安稳;一起聚合物的分子量不易操控。

　　(2)聚合后功用化法：该办法首要使用现有的聚合物改性，选用已知分子量的聚羧酸，在催化剂效果下与聚醚在较高温度下经过酯化进行接枝。此办法技术条件简略，简略操作，但这种办法也存在很大的疑问：现成的聚羧酸商品品种和标准有限，调整其组成以及分子量对比艰难;聚羧酸和聚醚的相溶性欠好，酯化实际操作艰难。别的，跟着酯化的不断进行，水分不断逸出，会呈现相别离。当然，如果能挑选一种与聚羧酸相溶性好的聚醚，则相别离的疑问就能够处理。

　　(3)原位聚合与接枝：该办法是为补偿聚合后功用化法的缺点而开发的，以聚醚为羧酸类不饱和单体的反响介质而进行的反响。该反响集聚合与酯化于一体，有用避免了聚羧酸与聚醚相容性欠安的疑问。这种办法技术简略，出产本钱较低，能够操控聚合物的分子量，但分子规划对比艰难，主链通常只能挑选含COOH基团的单体，不然很难接技，且这种接枝反响是个可逆平衡反响， 反响前系统中已有很多的水存在， 其接枝度不会很高且难以操控。

　　从很多国内外文献上可知，当前国内外遍及选用的出产办法都选用可聚合单体直接共聚。尽管大单体的组成有必定的艰难，可是这种减水剂的分子规划自由度大，挑选适宜的技术进行自由基共聚组成，具有更大的灵活性，所组成的减水剂潜能也大。